Има официално становище на Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ), което потвърждава ефикасността и безопасността на ваксината на „АстраЗенека“ и съотношението полза-риск продължава да бъде положително. Няма проблем и всички държави членки на ЕС да продължат да прилагат ваксината на „АстраЗенека“ в условията на пандемията, каза на брифинг директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов, цитиран от БТА.

Той уточни, че заповедта за блокиране ще бъде отменена и още от утре ваксината на „АстраЗенека“ ще може да бъде прилагана у нас, както и във всички останали страни в ЕС.

Час преди неговото изявление от ЕАЛ оповестиха, че ваксината на „АстраЗенека“ е сигурна и ефикасна. Признаха също така тромбозите за възможна странична реакция, която ще бъде включена в в листовките на ваксината.

„В ИАЛ също извършихме анализи, които потвърждават, че няма проблеми в качеството на ваксината и беше направен анализ на една от партидите. Имаме и заключение от съдебномедицинската експертиза за починалата жена от Пловдив, не се наблюдават тромбози и няма причинно-следствена връзка, която да казват медицинските експерти“, коментира Богдан Кирилов.

Директорът на Дирекцията „Проследяване на лекарствената безопасност и клинични изпитвания“ в ИАЛ Мария Попова каза, че на европейско ниво ще продължат проучванията с ваксината, свързани с „една малка сива зона на съмнения за много редки случаи на образуване на кръвни съсиреци“, цитира я БТА.

В България нямаме реакции, които да наподобяват подобни случаи, добави Попова.

Комитетът по проследяване на лекарствената безопасност към ЕАЛ е излязъл с четири заключения: ваксината на „АстраЗенека“ е безопасна, при нея има положително съотношение полза-риск, няма партиди, при които да е установено отклонение в качеството и партиди, които да бъдат причина за нежелани реакции. От думите й стана ясно, че тромбоемболичните събития, свързани с употребата на ваксината, са изцяло отхвърлени. Проучването и наблюдението над ваксината ще продължи, за да се изключат и най-малките съмнения, съобщи по-късно Министерството на здравеопазването.

За ваксината на „АстраЗенека“ са анализирани данни за над 20 милиона случая, като агенцията по лекарствата на Великобритания е оказала максимално съдействие на Европейската агенция по лекарствата, каза Богдан Кирилов. Той отбеляза, че и в САЩ е направен анализ на данните, свързани с ваксината.

Заместник-министърът на здравеопазването Жени Начева съобщи, че от петък, 19 март, започва отново работата на електронната система за записване, както и ваксинирането на записаните през електронния портал. Създадена е организация чрез ваксинационните центрове и районните здравни инспекции, като количествата от ваксината ще бъдат предоставени на съответните места, каза Начева.

От различни здравни заведения съобщиха, че от петък, 19 март, подновяват ваксинациите – с препарата на „АстраЗенека“: УМБАЛ „Св. Анна“ в София, болница „Пирогов“, Александровска болница.

Други страни от ЕС също обявиха, че подновяват имунизацията с ваксината на „АстраЗенека“: Италия, Франция, Литва, Латвия, Кипър.