Европейският лекарствен регулатор препоръча издаването на пазарно разрешително на хапчето срещу COVID-19 на „Пфайзер“ Paxlovid, който е предназначен за високорискови пациенти в начален етап на болестта.

Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите от ЕС да започнат да използват лекарството за терапия, след като по-рано тя даде насоки за употребата му при спешни случаи. Едва няколко държави, сред които Италия, Германия и Белгия са закупили медикамента.

През декември в САЩ разрешиха  Paxlovid, както и хапчето на Merck – молнупиравир. Одобрението на хапчето на Merck също се разглежда от ЕМА, но но решението ще отнеме време, след като компанията преразгледа данните си от проучванията през ноември и съобщи, че лекарството е значително по-малко ефективно, отколкото се смяташе преди.